Регистрация по признанию медицинских изделий и медтехники в Узбекистане

ПЕРЕЧЕНЬ
зарубежных организаций, результаты которых в части регистрации медицинской техники, изделий медицинского назначения и их комплектующих признаются с 1 июня 2021 года в Республике Узбекистан

№	Наименования	Страна
1	Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA).	США
2	Органы, уполномоченные на выдачу Европейского сертификата соответствия (СЕ).	Европейский Союз
3	Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА).	Европейский Союз
4	Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA).	Япония
5	Министерство безопасности пищевых продуктов и медикаментов (MFDS).	Республика Корея
6	Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA).	Великобритания

Примечание:
Сертификаты должны выдаваться на медицинский продукт. Срок регистрации методом признания составляет 1 месяц, после оплаты госпошлины.

Вы можете загрузить данный список:

Загрузить в формате DOCX (WORD):

закачек: 208

Загрузить в формате PDF:

закачек: 226

Фармакопейный комитет

Задачи Фармакопейного комитета:

- экспертиза нормативных документов на лекарственные средства, подлежащие регистрации и продлению срока регистрации;
- систематический пересмотр нормативных документов на лекарственные средства, с целью повышения их качества и усовершенствования...;

Читать дальше

Отдел Регистрации

Задачи отдела Регистрации:

- после принятия заявления на регистрацию проводит первичную (предварительную) экспертизу заявки и прилагаемых к ней регистрационных документов и образцов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники...;

Читать дальше

Фармакологический комитет

Задачи Фармакологического комитета:

- проводит экспертизу административной, фармакологической, токсикологической и клинической частей регистрационных документов фармакологических и (или) лекарственных средств;
- проводит экспертизу и повторную экспертизу документов фармакологических...;

Читать дальше